Localization of the Fanconi anemia complementation group D gene to a 200-kb region on chromosome 3p25.3.

Hejna, J A; Timmers, C D; Reifsteck, C; Bruun, D A; Lucas, L W; Jakobs, P M; Toth-Fejel, S; Unsworth, N; Clemens, S L; Garcia, D K; Naylor, S L; Thayer, M J; Olson, S B; Grompe, M; Moses, R E

Hejna, J A; Timmers, C D; Reifsteck, C; Bruun, D A; Lucas, L W; Jakobs, P M; Toth-Fejel, S; Unsworth, N; Clemens, S L; Garcia, D K; Naylor, S L; Thayer, M J; Olson, S B; Grompe, M; Moses, R E.

Afiliación

Hejna JA; Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health Sciences University, Portland, OR 97201, USA.

Am J Hum Genet ; 66(5): 1540-51, 2000 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10762542

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Anemia de Fanconi/genética; Southern Blotting; Línea Celular; Rotura Cromosómica/genética; Mapeo Contig; ADN Complementario/genética; ADN-Formamidopirimidina Glicosilasa; Etiquetas de Secuencia Expresada; Anemia de Fanconi/patología; Prueba de Complementación Genética; Ligamiento Genético/genética; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Células Híbridas; Hibridación Fluorescente in Situ; Quinasas Asociadas a Receptores de Interleucina-1; N-Glicosil Hidrolasas/genética; N-Glicosil Hidrolasas/fisiología; Proteínas Quinasas/genética; Proteínas Quinasas/fisiología; Lugares Marcados de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Deleción Cromosómica / Anemia de Fanconi Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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