Fine mapping of IGAD1 in IgA deficiency and common variable immunodeficiency: identification and characterization of haplotypes shared by affected members of 101 multiple-case families.

Vorechovský, I; Cullen, M; Carrington, M; Hammarström, L; Webster, A D

Vorechovský, I; Cullen, M; Carrington, M; Hammarström, L; Webster, A D.

Afiliación

Vorechovský I; Department of Biosciences at NOVUM, Karolinska Institute, Huddinge, Sweden. igvo@smtp.biosci.ki.se

J Immunol ; 164(8): 4408-16, 2000 Apr 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10754342

Asunto(s)

Inmunodeficiencia Variable Común/genética; Deficiencia de IgA/genética; Mapeo Físico de Cromosoma; Alelos; Estudios de Casos y Controles; Inmunodeficiencia Variable Común/inmunología; Genes MHC Clase II/genética; Ligamiento Genético/inmunología; Marcadores Genéticos/inmunología; Predisposición Genética a la Enfermedad; Haplotipos/inmunología; Homocigoto; Humanos; Deficiencia de IgA/inmunología; Desequilibrio de Ligamiento/inmunología; Complejo Mayor de Histocompatibilidad/genética; Complejo Mayor de Histocompatibilidad/inmunología; Repeticiones de Microsatélite/inmunología; Mapeo Físico de Cromosoma/métodos; Recombinación Genética/inmunología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deficiencia de IgA / Inmunodeficiencia Variable Común / Mapeo Físico de Cromosoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Immunol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Estados Unidos

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