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N-3-substituted imidazoquinazolinones: potent and selective PDE5 inhibitors as potential agents for treatment of erectile dysfunction.
Rotella, D P; Sun, Z; Zhu, Y; Krupinski, J; Pongrac, R; Seliger, L; Normandin, D; Macor, J E.
Afiliación
  • Rotella DP; Discovery Chemistry and Cardiovascular Drug Discovery, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, P.O. Box 5400, Princeton, New Jersey 08543-5400, USA. david.rotella@bms.com
J Med Chem ; 43(7): 1257-63, 2000 Apr 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10753463
Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors with improved PDE isozyme selectivity relative to sildenafil may result in agents for the treatment of male erectile dysfunction (MED) with a lower incidence of PDE-associated adverse effects. This paper describes the discovery of 14, a PDE5 inhibitor with improved potency and selectivity in vitro compared to sildenafil. This compound shows activity in a functional assay of erectile function comparable to that of sildenafil.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pene / Inhibidores de Fosfodiesterasa / Quinazolinas / 3',5'-GMP Cíclico Fosfodiesterasas / Imidazoles / Disfunción Eréctil Límite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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