Refined localization of the gene for Clouston syndrome (hidrotic ectodermal dysplasia) in a large French family.

Lamartine, J; Laoudj, D; Blanchet-Bardon, C; Kibar, Z; Soularue, P; Ridoux, V; Dubertret, L; Rouleau, G A; Waksman, G

Lamartine, J; Laoudj, D; Blanchet-Bardon, C; Kibar, Z; Soularue, P; Ridoux, V; Dubertret, L; Rouleau, G A; Waksman, G.

Afiliación

Lamartine J; Laboratoire Génétique des Maladies Dermatologiques (EA 2541), Université d'Evry-Val d'Essonne et Genethon, France.

Br J Dermatol ; 142(2): 248-52, 2000 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10730756

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 13; Displasia Ectodérmica/genética; Mutación; Femenino; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 13 / Displasia Ectodérmica / Mutación Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links