High frequency of loss of heterozygosity for 1p35-p36 (D1S247) in Wilms tumor.

Steinberg, R; Freud, E; Zer, M; Ziperman, I; Goshen, Y; Ash, S; Stein, J; Zaizov, R; Avigad, S

Steinberg, R; Freud, E; Zer, M; Ziperman, I; Goshen, Y; Ash, S; Stein, J; Zaizov, R; Avigad, S.

Afiliación

Steinberg R; Department of Pediatric Surgery, Tel Aviv, Israel.

Cancer Genet Cytogenet ; 117(2): 136-9, 2000 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10704684

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1; Neoplasias Renales/genética; Pérdida de Heterocigocidad; Tumor de Wilms/genética; Niño; Preescolar; Humanos; Lactante; Neoplasias Renales/patología; Repeticiones de Microsatélite; Estadificación de Neoplasias; Tumor de Wilms/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Tumor de Wilms / Pérdida de Heterocigocidad / Neoplasias Renales Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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