Properdin deficiency: molecular basis and disease association.

Fijen, C A; van den Bogaard, R; Schipper, M; Mannens, M; Schlesinger, M; Nordin, F G; Dankert, J; Daha, M R; Sjöholm, A G; Truedsson, L; Kuijper, E J

Fijen, C A; van den Bogaard, R; Schipper, M; Mannens, M; Schlesinger, M; Nordin, F G; Dankert, J; Daha, M R; Sjöholm, A G; Truedsson, L; Kuijper, E J.

Afiliación

Fijen CA; Department of Medical Microbiology, AMC/University of Amsterdam, The Netherlands. fijen.c@deheel.nl

Mol Immunol ; 36(13-14): 863-7, 1999.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10698340

Asunto(s)

Properdina/deficiencia; Properdina/genética; Secuencia de Aminoácidos; Vía Alternativa del Complemento; Humanos; Infecciones Meningocócicas/genética; Infecciones Meningocócicas/inmunología; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Fenotipo; Secuencias Repetitivas de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Properdina Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Immunol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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