Functional consequences of chloride channel gene (CLCN1) mutations causing myotonia congenita. | Neurology;54(4): 937-42, 2000 Feb 22. | MEDLINE

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Functional consequences of chloride channel gene (CLCN1) mutations causing myotonia congenita.

Zhang, J; Bendahhou, S; Sanguinetti, M C; Ptácek, L J.

Afiliación

Zhang J; Department of Neurology, University of Utah, Salt Lake City 84112-5331, USA.

Neurology ; 54(4): 937-42, 2000 Feb 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10690989

Asunto(s)

Canales de Cloruro/genética; Miotonía Congénita/etiología; Miotonía Congénita/genética; Canales de Cloruro/fisiología; Humanos; Mutación Missense/genética; Miotonía Congénita/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Cloruro / Miotonía Congénita Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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