PEX7 gene structure, alternative transcripts, and evidence for a founder haplotype for the frequent RCDP allele, L292ter.

Braverman, N; Steel, G; Lin, P; Moser, A; Moser, H; Valle, D

Braverman, N; Steel, G; Lin, P; Moser, A; Moser, H; Valle, D.

Afiliación

Braverman N; Department of Pediatrics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205, USA.

Genomics ; 63(2): 181-92, 2000 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10673331

Asunto(s)

Condrodisplasia Punctata Rizomélica/genética; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/genética; Alelos; Empalme Alternativo; Animales; Secuencia de Bases; Estudios de Casos y Controles; Mapeo Cromosómico; Clonación Molecular; Cartilla de ADN/genética; Exones; Efecto Fundador; Genes; Haplotipos; Humanos; Intrones; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Receptor de la Señal 2 de Direccionamiento al Peroxisoma; Homología de Secuencia de Ácido Nucleico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores Citoplasmáticos y Nucleares / Condrodisplasia Punctata Rizomélica Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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