Missense mutations in norrie disease gene are not associated with advanced stages of retinopathy of prematurity in Kuwaiti arabs.

Haider, M Z; Devarajan, L V; Al-Essa, M; Srivastva, B S; Kumar, H; Azad, R; Rashwan, N

Haider, M Z; Devarajan, L V; Al-Essa, M; Srivastva, B S; Kumar, H; Azad, R; Rashwan, N.

Afiliación

Haider MZ; Pediatrics Department, Faculty of Medicine, Kuwait University, Safat, Kuwait. haider@hsc.kuniv.edu.kw

Biol Neonate ; 77(2): 88-91, 2000 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10657684

Asunto(s)

Proteínas del Ojo/genética; Recien Nacido Prematuro; Mutación Missense; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Retinopatía de la Prematuridad/genética; Desoxirribonucleasa HpaII/metabolismo; Desoxirribonucleasas de Localización Especificada Tipo II/metabolismo; Humanos; Recién Nacido; Kuwait; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinopatía de la Prematuridad / Recien Nacido Prematuro / Mutación Missense / Proteínas del Ojo / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Biol Neonate Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Kuwait Pais de publicación: Suiza

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