First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis.
J Med Genet
; 36(12): 932-4, 1999 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10636740
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Cromosoma X
/
Desprendimiento de Retina
/
Proteínas del Ojo
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido