SH2D1A mutation analysis for diagnosis of XLP in typical and atypical patients.

Yin, L; Ferrand, V; Lavoué, M F; Hayoz, D; Philippe, N; Souillet, G; Seri, M; Giacchino, R; Castagnola, E; Hodgson, S; Sylla, B S; Romeo, G

Yin, L; Ferrand, V; Lavoué, M F; Hayoz, D; Philippe, N; Souillet, G; Seri, M; Giacchino, R; Castagnola, E; Hodgson, S; Sylla, B S; Romeo, G.

Afiliación

Yin L; International Agency for Research on Cancer, Lyon, France.

Hum Genet ; 105(5): 501-5, 1999 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10598819

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Ligamiento Genético; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Trastornos Linfoproliferativos/genética; Mutación; Cromosoma X/genética; Análisis Mutacional de ADN; Repeticiones de Dinucleótido; Exones; Femenino; Haplotipos; Humanos; Trastornos Linfoproliferativos/diagnóstico; Trastornos Linfoproliferativos/etiología; Masculino; Linaje; ARN Mensajero/genética; ARN Mensajero/metabolismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Transducción de Señal/genética; Proteína Asociada a la Molécula de Señalización de la Activación Linfocitaria; Dominios Homologos src/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Portadoras / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Ligamiento Genético / Trastornos Linfoproliferativos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania

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