Mixed effect modeling of sumatriptan pharmacokinetics during drug development: II. From healthy subjects to phase 2 dose ranging in patients.

Cosson, V F; Fuseau, E

Cosson, V F; Fuseau, E.

Afiliación

Cosson VF; Full Development Department, GlaxoWellcome, Greenford, Middlesex, United Kingdom.

J Pharmacokinet Biopharm ; 27(2): 149-71, 1999 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10567953

Asunto(s)

Agonistas de Receptores de Serotonina/farmacocinética; Sumatriptán/farmacocinética; Administración Oral; Adolescente; Adulto; Anciano; Análisis de Varianza; Simulación por Computador; Interpretación Estadística de Datos; Bases de Datos Factuales; Femenino; Humanos; Inyecciones Intravenosas; Inyecciones Subcutáneas; Absorción Intestinal/fisiología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Migrañosos/tratamiento farmacológico; Trastornos Migrañosos/metabolismo; Modelos Biológicos; Población; Estudios Retrospectivos; Agonistas de Receptores de Serotonina/administración & dosificación; Agonistas de Receptores de Serotonina/uso terapéutico; Sumatriptán/administración & dosificación; Sumatriptán/uso terapéutico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Agonistas de Receptores de Serotonina / Sumatriptán Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Pharmacokinet Biopharm Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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