Mutation at codon 210 (V210I) of the prion protein gene in a North African patient with Creutzfeldt-Jakob disease.

Mouillet-Richard, S; Teil, C; Lenne, M; Hugon, S; Taleb, O; Laplanche, J L

Mouillet-Richard, S; Teil, C; Lenne, M; Hugon, S; Taleb, O; Laplanche, J L.

Afiliación

Mouillet-Richard S; Centre de Recherche C. Bernard, IFR 6, Service de Biochimie (Pr. J. -M. Launay), Hôpital Lariboisière, 2 rue A. Paré, 75475, Paris, France.

J Neurol Sci ; 168(2): 141-4, 1999 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10526198

Asunto(s)

Amiloide/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Precursores de Proteínas/genética; Sustitución de Aminoácidos; Análisis Mutacional de ADN; Electroencefalografía; Tamización de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Mutación Puntual; Polimorfismo Genético; Proteínas Priónicas; Priones

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Precursores de Proteínas / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Amiloide Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Países Bajos

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