A novel type of hereditary motor and sensory neuropathy characterized by a mild phenotype.

De Jonghe, P; Timmerman, V; Nelis, E; De Vriendt, E; Löfgren, A; Ceuterick, C; Martin, J J; Van Broeckhoven, C

De Jonghe, P; Timmerman, V; Nelis, E; De Vriendt, E; Löfgren, A; Ceuterick, C; Martin, J J; Van Broeckhoven, C.

Afiliación

De Jonghe P; Department of Biochemistry, University Hospital Antwerp, Belgium. dejonghe@uia.ua.ac.be

Arch Neurol ; 56(10): 1283-8, 1999 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10520946

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/clasificación; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Ligamiento Genético; Biopsia; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/patología; Cromosomas Humanos Par 1; Cromosomas Humanos Par 3; Cromosomas Humanos Par 7; Análisis Mutacional de ADN; Electrofisiología; Salud de la Familia; Femenino; Genes Dominantes; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Masculino; Nervio Mediano/fisiología; Persona de Mediana Edad; Proteínas de la Mielina/genética; Fibras Nerviosas Mielínicas/patología; Conducción Nerviosa; Linaje; Fenotipo; Regiones Promotoras Genéticas; Nervio Cubital/fisiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Neurol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Estados Unidos

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