Angelman syndrome with uniparental disomy due to paternal meiosis II nondisjunction. | Clin Genet;55(6): 483-6, 1999 Jun. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy

Angelman syndrome with uniparental disomy due to paternal meiosis II nondisjunction.

Gyftodimou, J; Karadima, G; Pandelia, E; Vassilopoulos, D; Petersen, M B.

Afiliación

Gyftodimou J; Department of Genetics, Institute of Child Health, Athens, Greece.

Clin Genet ; 55(6): 483-6, 1999 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10450868

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/genética; Aberraciones Cromosómicas; No Disyunción Genética; Niño; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 15; Femenino; Humanos; Meiosis; Repeticiones de Microsatélite/genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: No Disyunción Genética / Aberraciones Cromosómicas / Síndrome de Angelman Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia Pais de publicación: Dinamarca

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: No Disyunción Genética / Aberraciones Cromosómicas / Síndrome de Angelman Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia Pais de publicación: Dinamarca