Point mutation in the helix termination peptide (HTP) of human type II hair keratin hHb6 causes monilethrix in five families.

Korge, B P; Healy, E; Traupe, H; Pünter, C; Mauch, C; Hamm, H; Birch-Machin, M A; Belgaid, C E; Stephenson, A M; Holmes, S C; Darlington, S; Messenger, A G; Rees, J L; Munro, C S

Korge, B P; Healy, E; Traupe, H; Pünter, C; Mauch, C; Hamm, H; Birch-Machin, M A; Belgaid, C E; Stephenson, A M; Holmes, S C; Darlington, S; Messenger, A G; Rees, J L; Munro, C S.

Afiliación

Korge BP; Dept of Dermatology, Univ. of Köln, Germany.

Exp Dermatol ; 8(4): 310-2, 1999 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10439241

Asunto(s)

Alopecia/genética; Cabello/metabolismo; Queratinas/genética; Mutación Puntual/fisiología; Humanos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Alopecia / Cabello / Queratinas Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Exp Dermatol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Dinamarca

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