Localization of common deletion regions on 1p and 19q in human gliomas and their association with histological subtype.

Smith, J S; Alderete, B; Minn, Y; Borell, T J; Perry, A; Mohapatra, G; Hosek, S M; Kimmel, D; O'Fallon, J; Yates, A; Feuerstein, B G; Burger, P C; Scheithauer, B W; Jenkins, R B

Smith, J S; Alderete, B; Minn, Y; Borell, T J; Perry, A; Mohapatra, G; Hosek, S M; Kimmel, D; O'Fallon, J; Yates, A; Feuerstein, B G; Burger, P C; Scheithauer, B W; Jenkins, R B.

Afiliación

Smith JS; Division of Laboratory Genetics, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, Minnesota 55905, USA.

Oncogene ; 18(28): 4144-52, 1999 Jul 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10435596

Asunto(s)

Neoplasias Encefálicas/genética; Cromosomas Humanos Par 19/genética; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Glioma/genética; Eliminación de Secuencia; Astrocitoma/genética; Astrocitoma/patología; Neoplasias Encefálicas/patología; Cromosomas Humanos Par 1/ultraestructura; Cromosomas Humanos Par 19/ultraestructura; Glioma/clasificación; Glioma/patología; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Pérdida de Heterocigocidad; Oligodendroglioma/genética; Oligodendroglioma/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 19 / Neoplasias Encefálicas / Eliminación de Secuencia / Glioma Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Oncogene Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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