Pheochromocytoma and clear-cell renal carcinoma in a child with von Hippel-Lindau disease: a patient report.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 12(4): 579-82, 1999.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10417977
A 6 year-old boy with von Hippel-Lindau (VHL) disease presented with hypertension due to bilateral pheochromocytomas. At age 13 he developed a renal carcinoma and bilateral paragangliomas. His mother had retinal angiomas, bilateral pheochromocytomas and a cerebellar hemangioblastoma. This unusual presentation illustrates the complexity and difficulties associated with the management of VHL disease.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Feocromocitoma
/
Carcinoma de Células Renales
/
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales
/
Proteínas Supresoras de Tumor
/
Ubiquitina-Proteína Ligasas
/
Enfermedad de von Hippel-Lindau
/
Neoplasias Renales
/
Ligasas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Endocrinol Metab
Asunto de la revista:
ENDOCRINOLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España
Pais de publicación:
Alemania