Undetectable dystrophin can still result in a relatively benign phenotype of dystrophinopathy.

Hattori, N; Kaido, M; Nishigaki, T; Inui, K; Fujimura, H; Nishimura, T; Naka, T; Hazama, T

Hattori, N; Kaido, M; Nishigaki, T; Inui, K; Fujimura, H; Nishimura, T; Naka, T; Hazama, T.

Afiliación

Hattori N; Department of Neurology, Osaka Prefectural General Hospital, Japan.

Neuromuscul Disord ; 9(4): 220-6, 1999 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10399748

Asunto(s)

Distrofina/química; Distrofina/genética; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/metabolismo; Adulto; Western Blotting; ADN/análisis; ADN/genética; Humanos; Inmunohistoquímica; Masculino; Debilidad Muscular/etiología; Debilidad Muscular/genética; Debilidad Muscular/patología; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patología; Distrofias Musculares/patología; Miocardio/patología; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofina / Distrofias Musculares Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links