Genetic heterogeneity of dominant optic atrophy, Kjer type: Identification of a second locus on chromosome 18q12.2-12.3.

Kerrison, J B; Arnould, V J; Ferraz Sallum, J M; Vagefi, M R; Barmada, M M; Li, Y; Zhu, D; Maumenee, I H

Kerrison, J B; Arnould, V J; Ferraz Sallum, J M; Vagefi, M R; Barmada, M M; Li, Y; Zhu, D; Maumenee, I H.

Afiliación

Kerrison JB; Johns Hopkins Center for Hereditary Eye Diseases, Wilmer Eye Institute, Baltimore, MD, USA.

Arch Ophthalmol ; 117(6): 805-10, 1999 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10369594

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 18/genética; Heterogeneidad Genética; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Percepción de Color/fisiología; ADN/análisis; Femenino; Ligamiento Genético/genética; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Sistema del Grupo Sanguíneo de Kidd/genética; Escala de Lod; Masculino; Persona de Mediana Edad; Atrofias Ópticas Hereditarias/patología; Atrofias Ópticas Hereditarias/fisiopatología; Nervio Óptico/patología; Linaje; Agudeza Visual/fisiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 18 / Atrofias Ópticas Hereditarias / Heterogeneidad Genética Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Ophthalmol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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