A novel in-frame deletion mutation in a case of lactate dehydrogenase (LD) H subunit deficiency showing an atypical LD isoenzyme pattern in serum and erythrocytes.

Sudo, K; Maekawa, M; Houki, N; Okuda, T; Akizuki, S; Magara, T; Kawano, K

Sudo, K; Maekawa, M; Houki, N; Okuda, T; Akizuki, S; Magara, T; Kawano, K.

Afiliación

Sudo K; Department of Laboratory Medicine, Jikei University, Daisan Hospital, Komae City, Tokyo, Japan. kayosudo@jikei.ac.jp

Clin Biochem ; 32(2): 137-41, 1999 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10211631

Asunto(s)

Eritrocitos/enzimología; L-Lactato Deshidrogenasa/deficiencia; L-Lactato Deshidrogenasa/genética; Eliminación de Secuencia; Adulto; Humanos; Isoenzimas/deficiencia; Isoenzimas/genética; L-Lactato Deshidrogenasa/sangre; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Secuencia / Eritrocitos / L-Lactato Deshidrogenasa Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Biochem Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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