Vanishing pulmonary hypertension in mixed connective tissue disease.

Lahaye, I E; Rogiers, P E; Nagler, J M; Chappel, R

Lahaye, I E; Rogiers, P E; Nagler, J M; Chappel, R.

Afiliación

Lahaye IE; Department of Intensive Care, General Middelheim Hospital, Antwerp, Belgium.

Clin Rheumatol ; 18(1): 45-7, 1999.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10088949

Asunto(s)

Hipertensión Pulmonar/complicaciones; Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo/complicaciones; Administración por Inhalación; Adulto; Cateterismo Cardíaco; Reanimación Cardiopulmonar/métodos; Cardiotónicos/uso terapéutico; Progresión de la Enfermedad; Quimioterapia Combinada; Circulación Extracorporea; Femenino; Estudios de Seguimiento; Glucocorticoides/uso terapéutico; Paro Cardíaco/terapia; Humanos; Hipertensión Pulmonar/fisiopatología; Hipertensión Pulmonar/terapia; Inmunosupresores/uso terapéutico; Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo/tratamiento farmacológico; Óxido Nítrico/administración & dosificación; Óxido Nítrico/uso terapéutico; Intercambio Plasmático; Presión Esfenoidal Pulmonar; Vasodilatadores/administración & dosificación; Vasodilatadores/uso terapéutico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipertensión Pulmonar / Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Rheumatol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Alemania

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