Genotype and phenotype in patients with dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency.

Van Kuilenburg, A B; Vreken, P; Abeling, N G; Bakker, H D; Meinsma, R; Van Lenthe, H; De Abreu, R A; Smeitink, J A; Kayserili, H; Apak, M Y; Christensen, E; Holopainen, I; Pulkki, K; Riva, D; Botteon, G; Holme, E; Tulinius, M; Kleijer, W J; Beemer, F A; Duran, M; Niezen-Koning, K E; Smit, G P; Jakobs, C; Smit, L M; Van Gennip, A H

Van Kuilenburg, A B; Vreken, P; Abeling, N G; Bakker, H D; Meinsma, R; Van Lenthe, H; De Abreu, R A; Smeitink, J A; Kayserili, H; Apak, M Y; Christensen, E; Holopainen, I; Pulkki, K; Riva, D; Botteon, G; Holme, E; Tulinius, M; Kleijer, W J; Beemer, F A; Duran, M; Niezen-Koning, K E; Smit, G P; Jakobs, C; Smit, L M; Van Gennip, A H.

Afiliación

Van Kuilenburg AB; Academic Medical Center, University of Amsterdam, Emma Children's Hospital and Department of Clinical Chemistry, The Netherlands. a.b.vanKuilen-burg@amc.uva.nl

Hum Genet ; 104(1): 1-9, 1999 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10071185

Asunto(s)

Oxidorreductasas/deficiencia; Oxidorreductasas/genética; Animales; Dihidrouracilo Deshidrogenasa (NADP); Genotipo; Humanos; Oxidorreductasas/química; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxidorreductasas Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Alemania

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