Incontinência pigmenti: síndrome de Bloch Sulzberger; relato de um caso

Santos, Omar Lupi da Rosa; Cantalice Filho, Joäo Paulo; Correia, Marcelo Lima de Gusmäo; Barbosa, Fábio Cuiabano; Faria, Jeronymo Buarque de

Incontinência pigmenti: síndrome de Bloch Sulzberger; relato de um caso / Incontinentia pigmenti: Bloch Sulzberger syndrome; report of a case

Santos, Omar Lupi da Rosa; Cantalice Filho, Joäo Paulo; Correia, Marcelo Lima de Gusmäo; Barbosa, Fábio Cuiabano; Faria, Jeronymo Buarque de.

Med. HUPE-UERJ ; 7(4): 446-8, out.-dez. 1988.

Article en Pt | LILACS | ID: lil-80049

Biblioteca responsable: BR1.1

RESUMO

RESUMO

Incontinentia pigmenti IP) é uma genodermatose rara que afeta primordialmente crianças do sexo feminino. Trata-se de uma síndrome multissistêmica com alteraçöes dermatológicas, neurológicas, oftálmicas e dentárias. Descrevemos um caso de IP em uma menina de dois anos

Asunto(s)

Preescolar; Humanos; Femenino; Incontinencia Pigmentaria; Enfermedades de la Piel; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Incontinencia Pigmentaria Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: Pt Revista: Med. HUPE-UERJ Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1988 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Brasil

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