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Desarrollo y validación de una metodología analítica por HPLC-DAD para la cuantificación de Warfarina Sódica en una preparación extemporánea / Development and validation of an analytical method by HPLC-DAD for quantification of Warfarin Sodium in an extemporaneous preparation
Berrío, Marcel; Trujillo, Mary; Vallejo, Bibiana Margarita; Barbosa, Hélber de Jesús.
Afiliación
  • Berrío, Marcel; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias.
  • Trujillo, Mary; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias.
  • Vallejo, Bibiana Margarita; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias.
  • Barbosa, Hélber de Jesús; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias.
Rev. colomb. ciencias quim. farm ; 42(1): 122-133, ene.-jun. 2013. ilus, tab
Article en Es | LILACS | ID: lil-677450
Biblioteca responsable: CO332
RESUMEN
En este trabajo se llevó a cabo el desarrollo y la validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de Warfarina Sódica en una suspensión para uso hospitalario. La selectividad se evaluó frente a los excipientes y compuestos de degradación; la linealidad en el rango de concentraciones comprendido entre 0,05 y 0,15 mg/mL; la precisión se estudió en los niveles de repetibilidad y precisión intermedia y la exactitud en tres niveles de concentración que corresponden al 75%, 100% y 125%. Los resultados muestran que la validación de la metodología por HPLC es selectiva, lineal, precisa y exacta; por tanto, es confiable para ser utilizada en la cuantificación del activo Warfarina Sódica en una suspensión extemporánea y también en estudios de estabilidad de dicha preparación.
ABSTRACT
In this work was carried out the development and quantification of an analytical methodology for quantification of Warfarin Sodium in an extemporaneous suspension for hospital use. Evaluation of specificity was achieved against its excipients and degradation compounds. The selectivity was evaluated against the excipients and degradation compounds. Linearity studies were performed in a range of concentration between 0.05 to 0.15 mg/mL. Precision was evaluated in levels of repeatability and intermediate precision and accuracy in three concentration levels corresponding to the 75, 100 and 125%. The results show that the validation of the methodology is selective, linear, accurate and precise; therefore, it is reliable for use in the quantification of active warfarin sodium in the extemporaneous suspension.
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Idioma: Es Revista: Rev. colomb. ciencias quim. farm Asunto de la revista: FARMACIA / QUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Colombia Pais de publicación: Colombia
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Idioma: Es Revista: Rev. colomb. ciencias quim. farm Asunto de la revista: FARMACIA / QUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Colombia Pais de publicación: Colombia