Dermatilomanía y síndrome de Prader-Willi / Skin picking and Prader-Willi syndrome
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
; 18(3)sept. 2010. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-651989
Biblioteca responsable:
CO176.1
RESUMEN
Reportamos el caso de una mujer de 18 años con síndrome de Prader-Willi, con retardo mental, problemas de comportamiento tales como hiperfagia y pellizcos en piel, obesidad, hipogonadismo, estatura corta, manos pequeñas y ojos en forma de almendra; presentaba antecedentes de hipotonía en la edad neonatal. El síndrome de Prader-Willi es un trastorno congénito, raro, no hereditario, que afecta a 1 de cada 10.000 a 25.000 recién nacidos. Es causado por alteraciones en los genes paternos localizados en la región codificadora del cromosoma 15(q11.2-q13). Se caracteriza por hipotonía, retardo en el desarrollo, alteraciones en el comportamiento, obesidad, hiperfagia, facies característica, hipogonadismo, corta estatura y manifestaciones cutáneas.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Acantosis Nigricans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
Asunto de la revista:
CIRURGIA GERAL
/
DERMATOLOGIA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Colombia
Pais de publicación:
Colombia