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Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con enfermedad fibroquística / Detection of F508 Deletion in the CFTR Gene by PCR Directed Mutagenesis in Patients with fibrocystic Ddsease
Ascurra, Marta; Vega-Gómez, María Celeste; San-Millán, José L; Tellería, Dolores; Mojoli-Le-Quesne, Andrés; Fernández-Nestosa, María José.
Afiliación
  • Ascurra, Marta; Ministerio de Salud Pública y Bienestar. Asunción. PY
  • Vega-Gómez, María Celeste; Centro para el Desarrollo de la Investigación Científica. Asunción. PY
  • San-Millán, José L; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Unidad de Genética Molecular. Madrid. ES
  • Tellería, Dolores; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Unidad de Genética Molecular. Madrid. ES
  • Mojoli-Le-Quesne, Andrés; Centro para el Desarrollo de la Investigación Científica. Asunción. PY
  • Fernández-Nestosa, María José; Universidad Nacional de Asunción. Facultad Politécnica. San Lorenzo. PY
Pediatr. (Asunción) ; 39(1): 33-37, abr. 2012. tab, graf
Article en Es | LILACS, BDNPAR | ID: lil-648895
Biblioteca responsable: PY30.1
RESUMEN
La Fibrosis quística es la enfermedad autosómica recesiva más común en la población blanca y se caracteriza por la obstrucción de conductos, principalmente en pulmón, páncreas y tracto genital. Se presenta en uno de cada 2000 a 2500 nacidos vivos y tiene una frecuencia de portadores de uno cada 20 a 25 nacidos vivos. La enfermedad es causada por diferentes mutaciones en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). La mutación más frecuente en el gen CFTR es la deleción de tres pares de bases (CTT) denominada F508. Este trabajo se realizó con el fin de estandarizar la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR (PSM) para la detección de.la mutación F508 en pacientes con fibrosis quística. El método utilizado fue validado mediante secuenciación del DNA del exón 10 en todos los individuos. Mediante este análisis genético se detectaron seis individuos con las mutaciones F508 e I507. El método implementado en nuestro laboratorio podría servir para realizar un sondeo poblacional de portadores de mutaciones para la FQ.
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: BDNPAR / LILACS Asunto principal: Mutagénesis / Deleción Cromosómica / Fibrosis Quística Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Pediatr. (Asunción) Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Paraguay / España Pais de publicación: Paraguay
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: BDNPAR / LILACS Asunto principal: Mutagénesis / Deleción Cromosómica / Fibrosis Quística Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Pediatr. (Asunción) Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Paraguay / España Pais de publicación: Paraguay