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Anticonvulsant activity of thymoquinone and its structural analogues
Sousa, Damião P. de; Nóbrega, Franklin F. F; Santos, Camila C. M. P; Benedito, Rubens B; Vieira, Ygor W; Uliana, Marciana P; Brocksom, Timothy J; Almeida, Reinaldo N. de.
Afiliación
  • Sousa, Damião P. de; Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Fisiologia. Laboratório de Química de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos. São Cristóvão. BR
  • Nóbrega, Franklin F. F; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
  • Santos, Camila C. M. P; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
  • Benedito, Rubens B; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
  • Vieira, Ygor W; Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. Laboratório de Química Bio-Orgânica. São Carlos. BR
  • Uliana, Marciana P; Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. Laboratório de Química Bio-Orgânica. São Carlos. BR
  • Brocksom, Timothy J; Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. Laboratório de Química Bio-Orgânica. São Carlos. BR
  • Almeida, Reinaldo N. de; Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. João Pessoa. BR
Rev. bras. farmacogn ; 21(3): 427-431, maio-jun. 2011. ilus, graf, tab
Article en En | LILACS | ID: lil-593286
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT
It has been widely reported that the crude oil of Nigella sativa L., Ranunculaceae, seeds and its major chemical component thymoquinone present anticonvulsant activity. These facts led us to verify the pharmacological potential of five structurally related para-benzoquinones on the pentylenotetrazol-induced seizures model, and establish the structural characteristics that influence the anticonvulsant activity of thymoquinone. The unsubstituted para-benzoquinone was the compound that exhibited the highest potency, while 2-methyl-p-benzoquinone was inactive. It was found that the presence of alkyl groups attached to the ring influence the pharmacological activity of the para-benzoquinones. In addition, the number, position, and size of these groups change the anticonvulsant potency of the compounds.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Rev. bras. farmacogn Asunto de la revista: FARMACIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil
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