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Coexpressão da proteína p53 e proteínas relacionadas a resistência a múltiplas drogas em diferentes tipos de leucemias: associação predominante nos estágios avançados da doença / Coexpression of p53 protein and multidrug resistance proteins in diferents types of leukemias: the predominant association in advanced status of disease
Cavalcanti Junior, Geraldo Barroso; Klumb, Claudete Esteves; Scheiner, Antonio Maurício; Vasconcelos, Flavia da Cunha; Maia, Raquel C.
Afiliación
  • Cavalcanti Junior, Geraldo Barroso; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. DACT Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal. BR
  • Klumb, Claudete Esteves; Instituto Nacional do Câncer. Hospital do Câncer I. Laboratório de Hematologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro. BR
  • Scheiner, Antonio Maurício; Instituto Nacional do Câncer. Hospital do Câncer I. Laboratório de Hematologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro. BR
  • Vasconcelos, Flavia da Cunha; Instituto Nacional do Câncer. Hospital do Câncer I. Laboratório de Hematologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro. BR
  • Maia, Raquel C; Instituto Nacional do Câncer. Hospital do Câncer I. Laboratório de Hematologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro. BR
Rev. bras. anal. clin ; 41(2): 109-118, 2009. tab, graf, ilus
Article en Pt | LILACS | ID: lil-521161
Biblioteca responsable: BR408.1
RESUMO
Um dos mais bem caracterizados mecanismos de resistência às drogas (MDR) nas leucemias são os mediados pela glicoproteína P (PGP) e proteína relacionada a múltiplas drogas (MRP). Diversos relatos têm demonstrado que a superexpressão dessas proteínas podem ser medianas pela superexpressão da proteína p53 inativada. O objetivo deste estudo foi investigar a co-expressão da p53, PGP e MRP em diferentes tipos de leucemias pela citometria de fluxo. Analisou-se amostras de 223 pacientes leucêmicos 64 leucemia linfocítica crônica (LLC), 43 leucemia mielóide aguda (LMA), 44 leucemia linfoblástica aguda (LLA), e 72 leucemia mielóide crônica (LMC). A p53 foi observada em 23,6% na LMC, 21,8% na LLC, 44,2% na LMA e 29,4% na LLA. A Pgp em 46,4% na LMC, 47,5% LLC, 62,8% LMA e 20% LLA e a MRP em 31,9% na LMC, 40,6% na LLC, 44,2% na LMA e 40,1% na LLA. Observou-s co-expressão estatisticamente significativa entre p53 e Pgp na LMC (p=0,0066) e na LMA (p=0,0013) e p53 e MRP na LMC (p=0,000066), na LLC (p=0,0079) e LMA (0,00044), sendo observado predomínio dessas associações nos estágios avançados dessas doenças. Estes resultados demonstraram que as pesquisas desses marcadores possam servir como indicadores de evolução clínica e prognóstico para estas leucemias.
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Leucemia / Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP / Resistencia a Múltiples Medicamentos / Citometría de Flujo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: Pt Revista: Rev. bras. anal. clin Asunto de la revista: PATOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Leucemia / Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP / Resistencia a Múltiples Medicamentos / Citometría de Flujo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: Pt Revista: Rev. bras. anal. clin Asunto de la revista: PATOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil