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Valor del diagnóstico y tratamiento precoz en el pronostico de pacientes con sindrome de Budd-Chiari / The diagnose value and precocious treatment in the patient prognosis with Budd-Chari syndrome
Delgado, María Gabriela; Otero, Patricia; Linares, Yelitza; Dagher, Lucy; Saltiel, Cristiane; Roizental, Moises; Rivas, Pedro.
Afiliación
  • Delgado, María Gabriela; Hospital Miguel Pérez Carreño. Servicio de Gastroenterología. Caracas. VE
  • Otero, Patricia; Hospital Miguel Pérez Carreño. Servicio de Gastroenterología. Caracas. VE
  • Linares, Yelitza; Hospital Miguel Pérez Carreño. Servicio de Gastroenterología. Caracas. VE
  • Dagher, Lucy; Policlínica Metropolitana. Caracas. VE
  • Saltiel, Cristiane; Policlínica Metropolitana. Caracas. VE
  • Roizental, Moises; Policlínica Metropolitana. Caracas. VE
  • Rivas, Pedro; Policlínica Metropolitana. Caracas. VE
GEN ; 59(4): 298-301, oct.-dic. 2005. tab
Article en Es | LILACS | ID: lil-478990
Biblioteca responsable: VE1.1
RESUMEN
El síndrome de Budd-Chiari es una obstrucción completa, completa o parcial del drenaje venoso hepático. En los últimos 10 años la sobrevida de los pacientes con Budd Chiari ha aumentado, debido a los avances en los métodos diagnósticos y de radiología endovascular (Angioplastia y derivaciones intra-hepáticas transyugulares portosistemicas), las nuevas técnicas radiológicas intervensionistas pueden tener un papel relevante frente al tratamiento quirúrgico. Revisamos las historias de 8 pacientes con diagnóstico de Síndrome de Budd-Chiari, 4 pacientes fueron diagnosticados y tratados precozmente con anticoagulación y terapia endovascular, los restantes 4 pacientes acudieron a la institución con hipertensión portal clínicamente significativa, en estadios avanzados de su enfermedad y no fueron susceptibles de tratamiento medico o de terapia endovascular. De los 4 pacientes diagnosticados tempranamente, 3 (2 Child B y 1 Child C) recibieron anticoagulación oral con angioplastia con balon por vía transyugular, con mejoría clínica y resolución de la ascitis, con una reducción significativa del Índice de Child-Pugh (Child –Pugh A). Durante el seguimiento solo dos de los tres pacientes requirieron una sesión adicional de angioplastia transyugular. 1 paciente con Budd Chiari y trombosis portal simultanea, recibió solamente anticoagulación oral con evolución satisfactoria. Dos pacientes fueron referidas tardíamente (con 5 y 11 años de evolución) a este centro para evaluación y diagnóstico murieron durante el seguimiento, la causa en los dos caso fue síndrome hepatorrenal. El tratamiento del SBC requiere una valoración multidisciplinaria y debe ser individualizado. En los pacientes en que el Budd Chiari no pudo ser controlado médicamente, la angioplastia con balón vía transyugular se podría establecer como medida de descompresión de elección , frente a las derivaciones quirúrgicas, reservando el trasplante hepático cuando estas no son eficaces. Los resultado de este estudi...
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Síndrome de Cimitarra / Síndrome de Budd-Chiari Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Venezuela Idioma: Es Revista: GEN Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Venezuela
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Síndrome de Cimitarra / Síndrome de Budd-Chiari Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Venezuela Idioma: Es Revista: GEN Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Venezuela