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Piridoxina en el manejo de disquinesias tardías: un estudio placebo controlado, randomizado, doble ciego y cruzado / Pyridoxine for drug induced dyskinesia: a placebo-controlled randomized cross-over trial
Venegas F., Pablo; Sinning O., Mariana; Millán A., María; Miranda C., Marcelo; Robles G., Ignacio; Astudillo A., Priscilla; Peña, Sofia.
Afiliación
  • Venegas F., Pablo; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento de Neurología. Santiago. CL
  • Sinning O., Mariana; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento de Neurología. Santiago. CL
  • Millán A., María; Instituto Psiquiátrico de Santiago. Santiago. CL
  • Miranda C., Marcelo; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento de Neurología. Santiago. CL
  • Robles G., Ignacio; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento de Neurología. Santiago. CL
  • Astudillo A., Priscilla; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento de Neurología. Santiago. CL
  • Peña, Sofia; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento de Neurología. Santiago. CL
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; Rev. chil. neuro-psiquiatr;44(1): 9-14, mar. 2006. ilus, tab
Article en Es | LILACS | ID: lil-476925
Biblioteca responsable: CL1.1
RESUMEN
Las Disquinesias tardías son reacciones adversas frecuentes e invalidantes de aquellos fármacos relacionados con la transmisión dopaminérgica. Una proporción importante de pacientes que la padecen no responden a las terapias actualmente vigentes. En este estudio se randomizó a 28 pacientes portadores de Disquinesias tardías severas y refractarias a tratamiento habitual, provenientes del Instituto Psiquiátrico de Santiago, en dos grupos que recibieron Piridoxina (500 mg al día) o placebo por 4 semanas, siguiendo un periodo de lavado de 7 días tras los cuales ambos grupos se cruzaron, manteniendo tratamiento por 4 semanas adicionales. Se utilizó la escala AIMS (Abnormal Involuntary Movement Scale) para evaluar a cada paciente en la semana 2 y 4 de cada etapa del estudio. La Piridoxina fue bien tolerada y no hubo efectos adversos en el periodo de estudio, no encontrándose diferencias significativas en la mejoría de Disquinesias Tardía entre los grupos que recibieron Piridoxina o Placebo.
ABSTRACT
Tardive Dyskinesia is a common and disabling adverse effect of drugs acting on Dopaminergic pathways. An important proportion of patients does not respond to the conventional treatment. In this study 28 severe and refractory patients from a Psychiatric Hospital were randomized in a cross over design to placebo and high doses (500 mg per day) of Pyridoxine for 4 weeks each one. The patients were evaluated using the Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) at 2 and 4 weeks of each cycle. Pyridoxine was well tolerated, and no adverse effect occurred during the study. No statistical differences between Pyridoxine and Placebo were found. Surprisingly, in both groups equally good responses were found.
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Piridoxina / Antagonistas de Dopamina / Discinesia Inducida por Medicamentos Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. neuro-psiquiatr Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Chile
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Piridoxina / Antagonistas de Dopamina / Discinesia Inducida por Medicamentos Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. neuro-psiquiatr Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Chile