Síndrome de Horner pediátrico: análisis de 5 casos / Horner Syndrome: 5 case reports
Rev. chil. pediatr
; 77(1): 61-66, feb. 2006. ilus
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en Es
| LILACS
| ID: lil-469647
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
Introducción:
El síndrome de Horner (SH) u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática (VS) que va desde el cerebro hasta el ojo. Los signos clínicos son miosis, ptosis, enoftalmos, heterocromía del iris y hemianhidrosis facial ipsilateral, en su forma completa. Generalmente es benigno pero la proximidad arterias carotídeas, órganos torácicos y cerebro nos obliga a descartar patologías potencialmente riesgosas.Objetivo:
Describir la utilidad de la historia clínica y el examen neurológico en la evaluación de la etiología y localización de la lesión en el SH. Pacientes yMétodo:
5 pacientes de sexo masculino entre 2-72 meses edad controlados en Neurología infantil de la Pontificia Universidad Católica de Chile entre los años 2003-2004.Resultados:
Según tiempo de aparición, 4 casos fueron congénitos y 1 caso adquirido. Los signos neurológicos acompañantes clasificaban los casos como SH periférico (4) y SH central (1). La hemianhidrosis clasificaban 3 casos como preganglionares y dos postganglionaresConclusión:
En niños con SH la anamnesis, el análisis de la signología propia y asociada del SH nos ayudan a localizar la lesión y reducen una extensa evaluación sistémica.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Horner
/
Examen Neurológico
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2006
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Chile
Pais de publicación:
Chile