Rabdomiosarcoma alveolar de utero
Rev. chil. obstet. ginecol
; 68(4): 315-317, 2003. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-364610
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de útero.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Neoplasias Uterinas
/
Rabdomiosarcoma Alveolar
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. obstet. ginecol
Asunto de la revista:
GINECOLOGIA
/
OBSTETRICIA
Año:
2003
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Chile
Pais de publicación:
Chile