Efetividade de duas diferentes doses de misoprostol por via vaginal para preparo cervical e indução do parto / Effectiveness of two different doses of vaginal misoprostol for cervical ripening and labor induction
Rev. bras. ginecol. obstet
; 24(10): 641-646, nov.-dez. 2002. tab, graf
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-331583
Biblioteca responsable:
BR26.1
RESUMO
Objetivo:
comparar a efetividade e segurança do misoprostol, em duas diferentes dosagens (12,5 e 25 mig), administradas por via vaginal, para preparo cervical e indução do parto em gestações de termo com indicação de antecipação do parto.Método:
estudo piloto de ensaio clínico controlado aleatorizado unicego, incluindo 40 gestantes tratadas com uma das duas diferentes doses de misoprostol. A variável independente foi a dose de misoprostol e as principais variáveis dependentes foram tipo de parto, tempo entre o início da indução e o parto, complicações perinatais e efeitos maternos adversos. As principais variáveis de controle foram idade materna, idade gestacional, escolaridade, paridade, cor e estado do colo uterino no início da indução. Na análise dos dados foram utilizados os testes t de Student, X², exato de Fisher, Wilcoxon, Kolmogorov-Smirnof e análise de sobrevivência.Resultados:
os grupos utilizando 12,5 e 25 mig mostraram-se similiares e não apresentaram diferenças significativas no tempo de início de atividade uterina (20,9 ± 20,4 e 16,6 ± 9,8 h respectivamente), tempo entre o início da atividade uterina até o parto (7,8 ± 3,4 e 6,9 ± 5,0 h), parto vaginal (65 e 80 por cento) e efeitos indesejados maternos e perinatais (índice de Apgar e síndrome de hiperestimulaçäo uterina similares).Conclusão:
a maior proporção de partos vaginais e menor tempo para o parto com a dose de 25 mig, embora não significativas, não permitem recomendar a utilização de doses de 12,5 mig como mais vantajosa para o preparo cervical e indução do parto
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Prostaglandinas
/
Trabajo de Parto Inducido
Tipo de estudio:
Clinical_trials
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. bras. ginecol. obstet
Asunto de la revista:
GINECOLOGIA
/
OBSTETRICIA
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Brasil