Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser e construçäo de Neovagina. Relato de caso / Mayer-Rokitansky-Huster-Hauser syndrome and creation of neovagina. Case report
Arq. méd. ABC
; 23(1/2): 9-11, 2000. ilus
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-320684
Biblioteca responsable:
BR1342.1
RESUMO
A síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) consiste na agenesia ou disgenesia da porçäo mulleriana da vagina e do útero, durante a embriogênese. Revisamos os aspectos diagnóstico e terapêutico desta entidade, com o relato de um caso submetido à reconstruçäo vaginal pela técnica laparoscópica de Vecchietti
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Vagina
/
Laparoscopía
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. méd. ABC
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2000
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Brasil