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Radioterapia en dosis altas y quimioterapia concurrente y ambulatoria en pacientes con cáncer de esófago / High-dose radiotherapy and concurrent ambulatory chemotherapy in patients with esophageal cancer
Castillo Odena, S; Carraro, S; Cartelli, C; Rafailovici, L; Chacón, C; Rodríguez, M. C; Ballarino, G; Roca, E.
Afiliación
  • Castillo Odena, S; Hospital Escuela.
  • Carraro, S; Hospital de Gastroenterología Dr. Carlos Bonorino Udaondo. Buenos Aires. AR
  • Cartelli, C; LALCEC.
  • Rafailovici, L; Vidt Centro Médico.
  • Chacón, C; Instituto Alexander Fleming. Buenos Aires. AR
  • Rodríguez, M. C; s.af
  • Ballarino, G; s.af
  • Roca, E; Instituto Alexander Fleming. Buenos Aires. AR
Oncol. clín ; 6(1): 507-510, abr. 2001. ilus
Article en Es | LILACS | ID: lil-318477
Biblioteca responsable: AR144.1
RESUMEN

Objetivos:

Evaluamos factibilidad, toxicidad y eficacia en términos de respuesta y sobrevida, de un esquema ambulatorio de radioquimioterapia concurrente. Pacientes y

métodos:

Entre 3/98 y 12/99 incluimos 33 pacientes (pac) con cáncer de esófago 23 varones; mediana de edad 63 años (rango 48-84); disfagia G 0-2 20 pa, G 3-4 13 pac;PS ECOG 0-1 24 pac,2 7 pac, 3 2 pac; pérdida de peso ò 10 por ciento 13 pac; carcinoma epidermoide 32 pac, adenocarcinoma 1 pac; tercio superior 2 pac, tercio medio 16 pac tercio inferior 15 pac; estadío II 22 pac, estadío III 11 pac. Tratamiento = Radioterapia (RT) 6300 cGy en fracciones de 180 cGy/día en 35 fracciones. Quimioterapia (QT) cisplatino 20 mg/m2/día, 5FU 300 mg/m2/día, leucovorina 20 mg/m2/día, todo en bolo por 3 días, cada 14 días, por 4 cursos, y un curso de QT post RT-QT (con incremento de dosis del mismo esquema de QT).

Resultados:

toxicidad G 3-4 astenia 15 por ciento de los pac, neutropenia 6 por ciento, infección 18 por ciento y deterioro de PS 36 por ciento de los pacientes. cuatro pac salieron del estudio por toxicidad 2 pac por toxicidad hamatológica, y 2 pac murieron intratamiento, uno por neumonía aspirativa sin neutropenia y otro por sepsis. Respuesta 26 pacientes, fueron evaluables para respuesta 18/26 (69 por ciento) fueron respondedores ( respuesta completa clínica), 5/26 no respondedores; y en 3 pac no fue posible establecer la respuesta (fistula esófago respiratoria, estenosis, problemas sociales). La medicina de seguimiento fue 10.7 meses (2-27.8) y la mediana de sobrevida global fue de 14.1 meses (IC 95 por ciento, 11.6, 16.6).

Conclusiones:

este es el esquema más sencillo diseñado por el IATTGI, es factible, eficaz y aparentemente poco tóxico. Es nuestro standard actual
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Neoplasias Esofágicas / Ensayos Clínicos Fase II como Asunto Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Oncol. clín Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina / Honduras Pais de publicación: Argentina
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Neoplasias Esofágicas / Ensayos Clínicos Fase II como Asunto Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Oncol. clín Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina / Honduras Pais de publicación: Argentina