Estudios In Vitro sobre la actividad inmunomoduladora de la savia de Musa paradisiaca (sMp)

Terrazas, Gabriela; Sanchez, Lidia; Carvajal, Roger

RESUMEN

En estudios previos se reportó los efectos inmunomoduladores in vivo (8, 20) y antigenotóxico de la savia de Musa paradisiaca (sMp). Con el propósito de explicar su actividad sobre el aparato inmune, se realizaron pruebas biológicas que permitan explorar posibles mecanismos de acción, estos fueron A) posible presencia de lectinas en la sMp (moléculas glicoproteicas), para esto se evaluó las actividades hemaglutinante e inductora de proliferación celular, y B) la evaluación de un posible efecto de la sMp en la fase central de la respuesta inmune, como inductor de la producción de la interleucina (IL)-2 in vitro a partir de linfocitos de cultivo primario y de línea celular productora de IL-2 Jurkat Clon E6-1. La producción de IL-2 fue evidenciada por proliferación de linfocitos blásticos (obtenidos en cultivos primarios) que expresaron receptores para IL-2 y medio por el ensayo colorimétrico del MTT. En la investigación de lectinas en las muestras sMp se evidenció un significativo y variable efecto hemaglutinante con eritrocitos de diversas especies. Asimismo se detectó una notoria inducción de activación y proliferación de células inmunocompetentes. En ambos casos el efecto fue dosis-pendiente. Sin embargo, la presunta presencia de lectinas, como moléculas responsables del efecto fue descartada al persistir la actividad biológicas en las muestras de sMp sometidas a ebullición, con lo que se estableció que la posible molécula activa, presenta propiedades termoresistentes, característica ajena a las lectinas. La línea celular Jurkat Clon E6-1 activada con otros mitógenos, produjo IL-2 a una concentración óptima estimuladora de 15 ug/ml de PHA y 20 ug/ml de Con A, en cambio con la sMp no se apreció efecto inductor para la producción de IL-2, a ninguna dosis. Sin embargo, en cultivos primarios si se encontró efecto de la sMp, con una dosis óptima estimulatoria de 0,137 mg/ml. No se observó un sinergismo de activación sobre las células al ser tratadas simultáneamente con PHA y con sMp