Biomodulación farmacológica en cáncer / Pharmacologic biomodulation in cancer
Acta cient. venez
; 52(1): 68-77, 2001. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-304945
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMEN
El descubrimiento de la P-glicoproteina (Pgp) como mediador del fenotipo multidroga resistencia (MDR), representa uno de los más importantes hallazgos de investigación en la farmacología antineoplásica de la última década. La presencia de la Pgp tanto en tejido epitelial, como en tumores tratados y no tratados con quimioterapia, más la identificación de agentes con capacidad de revertir el fenotipo MDR in vitro, ha generado gran entusiasmo para su estudio y posible utilización en clínica. Esta revisión presenta los más recientes adelantos logrados por medio de las investigaciones experimentales y clínicas de los agentes con capacidad de revertir la resistencia en cáncer.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Bloqueadores de los Canales de Calcio
/
Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP
/
Factores Inmunológicos
/
Neoplasias
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Acta cient. venez
Asunto de la revista:
CIENCIA
Año:
2001
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Venezuela
Pais de publicación:
Venezuela