Síndrome de Klinefelter: presentación de 18 casos / Klinefelterïs syndrome: presentation of 18 cases
Bol. Hosp. San Juan de Dios
; 46(3): 173-6, mayo- jun. 1999. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-255227
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
Se revisan los aspectos clínicos y de laboratorio de 18 pacientes con síndrome de Klinefelter. El síndrome de Klinefelter es la causa congénita más frecuente de hipogonadismo hipergonadotropo y afecta a 1 de cada 500 varones. El diagnóstico se sospecha en un adolescente que falla en progresar en forma normal durante la pubertad y cuyos testículos son pequeños y firmes. El diagnóstico se confirma al encontrar gonadotrofinas elevadas y en en el cariotipo un cromosoma X extra. El diagnóstico precoz permite instaurar un tratamiento a los 11 o 12 años, permitiendo que la pubertad progrese en armonía, con la de sus pares y evita el riesgo de osteoporosis a futuro. En adultos, el tratamiento con enantato de testosterona o parches transdérmicos ejerce efectos positivos en la masa ósea, muscular y en la libido
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Klinefelter
Tipo de estudio:
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Chile