Epilepsia Mioclónica Juvenil (Síndrome de Janz) / Juvenile Myoclonic Epilepsy
Med. UIS
; 11(3): 133-6, jul.-sept. 1997. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-232024
Biblioteca responsable:
CO47.1
RESUMEN
Las convulsiones mioclónicas representan uno de los tipos de epilepsia, que aunque poco frecuentes, son importantes en la infancia. La epilepsia mioclónica juvenil es un síndrome epiléptico generalizado que ocurre en el 2.7 a 11 por ciento de todos los síndromes convulsivos en pediatría; puede tener un inicio tan temprano comolos ocho años y tan tardío como 24 y 40 años. Se caracteriza por sacudidas mioclónicas al despertar, ausencias típicas y crisis tónico-clónicas generalizadas, exploración neurológica normal y anomalías típicas en el electroencefalograma; la caída recordada y la conciencia es conservada durante el ataque. Los factores desencadenantes pueden ser detectados en el 93 por ciento de los pacientes y deben ser evitados. El fármaco de elección es el ácido valproico; este permite controlar las crisis en el 64 a 90 por ciento de los casos. En ocasiones se utiliza la terapia multidroga, principalmente cuando la respuesta clínica al ácido valproico como monoterapia no es la adecuada. El riesgo de recidivas, al interrumpir la farmacoterapia es de 75 a 100 por ciento
Buscar en Google
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Epilepsias Mioclónicas
Límite:
Adolescent
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Med. UIS
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1997
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Colombia