Aspectos clínicos da síndrome de West / West's syndrome: clinical features
CCS
; 15(1): 11-8, jan.-dez. 1996. tab
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-226447
Biblioteca responsable:
BR8.1
RESUMO
Foram estudados os aspectos clínicos da Síndrome de West (SW) em 34 crianças afetadas, atendidas no Ambulatório de Pediatria do HULW (UFPB - Joäo Pessoa - Paraíba - Brasil). Vinte e três crianças foram avaliadas retrospectivamente e onze foram estudadas prospectivamente. A incidência da Sw em Joäo Pessoa - PB, estimada no período de 1986 a 1990, variou de 0,07 a 0,1 por mil nascidos vivos (média de 0,08/1000). A idade de aparecimento das primeiros espasmos variou de um a doze meses (média de 4,1 meses), sendo que os sinais e sintomas observados por ocasiäo do primeiro exame físico, foram, por ordem de freqüência retardo neuropsicomotor, hipotonia, microcefalia, diplegia ou quadriplegia, outros tipos de convulsäo, acúmulo de secreçäo brônquica, autismo, hiper-reflexia, monoparesia, espasticidade, manchas cutâneas, estrabismo, amaurose e hipoacusia. Prognóstico mais favorável foi observado em crianças portadores de SW de origem criptogênica, cujo tratamento foi iniciado precocemente. Finalmente, os autores enfatizam a importância do diagnóstico correto e tratamento precoce
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Espasmos Infantiles
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
CCS
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1996
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Brasil