Alcaptonuria en la infancia: Presentación de un caso clínico / Alcaptonuria in childhood: apropos of a clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 66(4): 37-9, dic. 1995. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-203508
Biblioteca responsable:
UY1.1
RESUMEN
La alcaptonuria es un error innato del metabolismo de los aminoacidos que se trasmite en forma autosómica recesiva. Se describe el caso clínico de un varón de 2 años que consulta por coloración marrón rojiza de la orina desde los 3 meses de edad. Se confirma el diagnóstico con alcalinización de la orina, reacción de Benedict y la identificación del ácido homogentísico urinario por cromatografía en capa fina. Se destaca la importancia de considerar esta enfermedad una vez descartadas las causas más frecuentes de coloración anormal de la orina
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Alcaptonuria
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. pediatr. Urug
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
1995
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Uruguay