Síndrome de Hallerman-Streiff y embarazo: reporte de un caso / Hallermann-Streiff's syndrome and pregnancy. a case report
Ginecol. obstet. Méx
; 62(7): 207-10, jul. 1994. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-198909
Biblioteca responsable:
MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por discefalia, microftalmia bilateral, catarata congenita, nariz pequeña y afilada, anomalías dentales, micrognatia, hipotricosis, atrofia cutánea y talla baja proporcionada. Las mujeres afectadas con el síndrome, raramente son vistas por el ginecoobstetra por lo que se desconocen sus repercusiones sobre la fertilidad. Su asociación con la gestación es muy rara. Se presenta el caso de una paciente con los signos clásicos del síndrome asociado al embarazo, este es el primer comunicado en la literatura nacional y el tercero en las publicaciones médicas internacionales. La evolución del embarazo fue satisfactoria, a edad gestacional de 39 semanas se practicó operación cesárea. Recién nacido de término eutrófico con peso de 2,525 gramos y talla de 47 cm; sin malformaciones congenitas aparentes
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Complicaciones del Embarazo
/
Síndrome de Hallermann
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Ginecol. obstet. Méx
Asunto de la revista:
GINECOLOGIA
/
OBSTETRICIA
Año:
1994
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
México