Caracterizacion de Delecciones en el Gen Responsable de la distrofia Muscular de Duchenne: Su Frecuencia en Pacientes Cubanos / Characterization of deletions in the gene responsable of Duchenne muscular dystrophy. Its frequency in Cuban patients
Rev. cuba. med
; 35(2): 81-6, mayo-ago. 1996. graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-182996
Biblioteca responsable:
CU1
RESUMEN
La distrofia muscular de Duchenne es la mas comun y grave de las distrofias musculares, afecta a 1 de cada 3 500 varones nacidos vivos y provoca la muerte en la segunda o tercera decada de vida. Con nuestro trabajo nos propusimos calcular la frecuencia con que se encuentran las delecciones en el gran (DMD) como causa mas comun de la enfermedad y su caracterizacion. Se empleo la tecnica del PCR multiplex. Se estudiaron 30 individuos con diagnostico de DMD. En el 53 por ciento de los casos se presento una deleccion en el gen DMD y el 87 por ciento de la delecciones detectadas estuvieron localizadas en la region 3' del gen DMD, particularmente el 62,5 por ciento de ellas involucraban los exones 48-51 de dicho gen
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Cromosoma X
/
Reacción en Cadena de la Polimerasa
/
Deleción Cromosómica
/
Cuba
/
Distrofias Musculares
Límite:
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Caribe
/
Cuba
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. med
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1996
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Cuba