Enfermedad de Darier familiar / Familial Darier's disease
Arch. argent. dermatol
; 46(4): 197-201, jul.-ago. 1996. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-177424
Biblioteca responsable:
AR144.1
RESUMEN
La enfermedad de Darier familiar es un desorden genético de la queratinización, con forma de transmisión autosómica dominante, infrecuente, caracterizada por presentar pápulas hiperqueratósicas en zonas seborreicas. Presentamos 2 pacientes, madre e hijo, que presentaron hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad de Darier, con afectación de mucosas, cuero cabelludo y uñas. Se indicó tratamiento tópico con tretinoína 0,05 por ciento y lactato de amonio al 12 por ciento con buena respuesta estética. El motivo de esta publicación está dado por la infrecuencia de esta enfermedad en forma familiar y la buena respuesta estética a la terapéutica local instituida
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Tretinoina
/
Compuestos de Amonio Cuaternario
/
Enfermedad de Darier
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
Año:
1996
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Argentina