Síndrome de Holt-Oram com persistência do canal AV comum, forma total. Relato de um caso

Araujo Filho, Rubens de; Alves, P. M; Carakushansky, G; Maranhäo, E. A; Silva, J. A

Síndrome de Holt-Oram com persistência do canal AV comum, forma total. Relato de um caso / Holt-Oram syndrome with patency of the cammon AV canal, complete form. Report of a case

Araujo Filho, Rubens de; Alves, P. M; Carakushansky, G; Maranhäo, E. A; Silva, J. A.

Afiliación

Araujo Filho, Rubens de; s.af
Alves, P. M; s.af
Carakushansky, G; s.af
Maranhäo, E. A; s.af
Silva, J. A; s.af

Arq. bras. cardiol ; 40(6): 397-402, 1983. ilus, tab

Article en Pt | LILACS | ID: lil-15245

Biblioteca responsable: BR1.1

RESUMO

RESUMO

A sindrome de Holt-Oram e entidade rara e caracteriza-se por malformacoes esqueleticas e cardiopatias congenitas. E determinada por gene autossomico dominante. E apresentado um caso em que o defeito cardiaco associado era a persistencia do canal AV comum, forma total, achado nunca antes comprovado. Sao revistos e discutidos os aspectos clinicos e geneticos

Asunto(s)

Humanos; Femenino; Niño; Defectos de los Tabiques Cardíacos; Anomalías Múltiples

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Anomalías Múltiples / Defectos de los Tabiques Cardíacos Límite: Child / Female / Humans Idioma: Pt Revista: Arq. bras. cardiol Asunto de la revista: CARDIOLOGIA Año: 1983 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Brasil

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