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Diferencias entre la enfermedad celiaca infantil y del adulto / Diferences between pediatric and adult celiac disease
Rodrigo Sáez, Luis; Fuentes Álvarez, Dolores; Pérez Martínez, Isabel; Álvarez Mieres, Noemí; Niño García, Pilar; Francisco García, Ruth de; Riestra Menéndez, Sabino; Bousoño García, Carlos; Alonso Arias, Rebeca; López Vázquez, Antonio.
Afiliación
  • Rodrigo Sáez, Luis; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Fuentes Álvarez, Dolores; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Pérez Martínez, Isabel; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Álvarez Mieres, Noemí; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Niño García, Pilar; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Francisco García, Ruth de; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Riestra Menéndez, Sabino; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Bousoño García, Carlos; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • Alonso Arias, Rebeca; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
  • López Vázquez, Antonio; Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. España
Rev. esp. enferm. dig ; 103(5): 238-244, mayo 2011.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-88103
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Introducción: la enfermedad celiaca (EC) es un proceso frecuente (afecta al 1-2% en población general), de naturaleza autoimmune, que aparece a cualquier edad de la vida, pero que se presenta de forma diferente en el niño que en el adulto. Objetivos: analizar las diferencias clínicas en las formas de expresión de la enfermedad entre ambos grupos, así como los hallazgos al momento del diagnóstico. Métodos: estudio retrospectivo de una serie de pacientes diagnosticados, en la infancia (< 14 años), frente a una serie de adultos (> 14 años). Resultados: se incluyeron un total de 187 pacientes, de los cuales 43 eran niños y 144 adultos. En las manifestaciones clínicas de los niños, predominaron las formas de presentación clá - sicas, 34 casos (79%) frente a los adultos 20 casos (14%) (p < 0,001) (OR = 23,4; IC-95%: 9,8-56,1). Por el contrario, en estos predominaron las formas atípicas, siendo la anemia el hallazgo más frecuente en 61 casos (42%) frente a 8 casos (19%) en los niños (p < 0,01). En los adultos existía un mayor retraso diagnóstico con una media de 10 ± 9 años, frente a los niños, que es de 1 ± 2 años (p < 0,001). Encontramos en los adultos una mayor frecuencia de enfermedades autoinmunes asociadas (24,3%), frente al 9,3% en niños (p < 0,05). Respecto a los marcadores serológicos, la TGt-2 fue más frecuentemente positiva en los niños (88%), que en los adultos (31%) (p < 0,001); (OR = 21,4: IC-95%: 7,2-63,6). Resultados similares encontramos en relación con la presencia de atrofia vellositaria, que estuvo presente más frecuentemente en los niños (95%) que en los adultos (33%) (p < 0,001) (OR = 41,0; IC-95%: 9,5-76,7). Respecto a los marcadores genéticos, el DQ2 fue algo más frecuente en niños (97,7%) que en adultos 90,3%, y el DQ8 ocurrió al contrario, siendo menos frecuente en niños (2,3%) que en adultos (9,7%), no encontrando diferencias entre ambos grupos. No se incluyeron pacientes negativos para ambos marcadores(AU)
ABSTRACT
Introduction: celiac disease (CD) is a common autoimmune condition (involves 1-2% of the general population) that develops at any age in life but manifests differently in children and adults. Objectives: to analyze clinical differences in disease expression between both groups, as well as findings at the time of diagnosis. Methods: a retrospective study of a series of patients diagnosed with CD during childhood (< 14 years) versus a series of adult patients (> 14 years). Results: a total of 187 patients were included, of which 43 were children and 144 were adults. Among clinical manifestations in children classic presentation forms predominated –34 patients (79%) versus 20 adult patients (14%) (p < 0.001) (OR = 23.4; 95% CI: 9.8-56.1). In contrast, atypical forms were predominant in the latter, and anemia was the most common finding in 61 patients (42%) versus 8 pediatric patients (19%) (p < 0.01). Adults had a greater diagnostic delay with a mean 10 ± 9 years versus 1 ± 2 years in children (p < 0.001). In adults, we found a higher frequency of associated autoimmune diseases (24.3 versus 9.3% in children) (p < 0.05). Regarding serum markers, TGt-2 was more commonly positive among children (88%) as compared to adults (31%) (p < 0.001); (OR = 21.4: 95% CI: 7.2-63.6). We found similar results with regard to the presence of villous atrophy, which was more common in children (95%) than in adults (33%) (p < 0.001) (OR = 41.0; 95% CI: 9.5-76.7). As regards genetic markers, DQ2 was somewhat more common in children (97.7%) than in adults (90.3%) whereas DQ8 was less common in children (2.3%) than in adults (9.7%), with no significant differences between groups. Patients negative for both markers were not included(AU)
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Pruebas Serológicas / Marcadores Genéticos / Enfermedad Celíaca / 28599 / Gastroscopía Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev. esp. enferm. dig Año: 2011 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Pruebas Serológicas / Marcadores Genéticos / Enfermedad Celíaca / 28599 / Gastroscopía Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev. esp. enferm. dig Año: 2011 Tipo del documento: Article