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Hiperplasia epitelial multifocal: un caso familiar / Multifocal epithelial hyperplasia: a familial case
Villanueva Álvarez-Santullano, CA; Hernández-Núñez, A; Castaño, A; Miñano Medrano, R; Córdoba Guijarro, S; Borbujo Martínez, J.
Afiliación
  • Villanueva Álvarez-Santullano, CA; Hospital Universitario de Fuenlabrada. Servicio de Dermatología. Fuenlabrada. España
  • Hernández-Núñez, A; Hospital Universitario de Fuenlabrada. Servicio de Dermatología. Fuenlabrada. España
  • Castaño, A; Hospital Universitario de Fuenlabrada. Servicio de Anatomía Patológica. Fuenlabrada. España
  • Miñano Medrano, R; Hospital Universitario de Fuenlabrada. Servicio de Dermatología. Fuenlabrada. España
  • Córdoba Guijarro, S; Hospital Universitario de Fuenlabrada. Servicio de Dermatología. Fuenlabrada. España
  • Borbujo Martínez, J; Hospital Universitario de Fuenlabrada. Servicio de Dermatología. Fuenlabrada. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 73(6): 357-360, dic. 2010. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-84974
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
La hiperplasia epitelial multifocal (HEM) o enfermedad de Heck es una patología de la mucosa oral poco frecuente en nuestro medio. Está producida por el virus del papiloma humano (VPH), asociándose fundamentalmente a los tipos 13 y 32. Se presenta en la infancia (3–18 años) y se describe mayor prevalencia en mujeres y en determinados grupos étnicos (indios americanos y esquimales). Consiste en una proliferación epitelial benigna, asintomática, en forma de múltiples pápulas de 3 a 10mm de color mucosa oral normal. Varón ecuatoriano de 14 años, con lesiones papulosas en mucosa oral de inicio a los 4 años de edad. Su madre, de 32 años, presenta idénticas lesiones. Conclusión: Presentamos dos miembros de una familia ecuatoriana con HEM. Aunque se trata de una patología rara en nuestro medio debemos pensar en esta enfermedad dado el aumento de población inmigrante en España (AU)
ABSTRACT
Multifocal epithelial hyperplasia (MEH), or Heck disease, is a disease of the oral mucosa rarely seen in Spain. It is caused by the human papillomavirus (HPV), and is mainly associated with types 13 and 32. It appears in childhood (3–18 years) and a higher prevalence is reported in women and certain ethnic groups (American Indians and Eskimos). It consists of a benign, asymptomatic epithelial proliferation in the form of multiple papules of 3–10mm with a normal oral mucosa colour. The case involves an Ecuadorian male of 14 years, with papulous lesions in the oral mucosa with onset at 4 years of age. His 32 year-old mother had identical lesions. Conclusion: We present two members of an ecuadorian family with MEH. Although it is a rare disease in Spain, we must take this disease into account, given the increase in the immigrant population in Spain (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Papillomaviridae / Hiperplasia Epitelial Focal Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Año: 2010 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Papillomaviridae / Hiperplasia Epitelial Focal Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Año: 2010 Tipo del documento: Article