Tratamiento con eritropoyetina para la anemia tardía tras enfermedad hemolítica del recién nacido / Erythropoietin treatment for late anaemia after haemolytic disease of the newborn
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
; 73(6): 334-339, dic. 2010. tab, graf
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-84970
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Introducción: Tras varios años de empleo de eritropoyetina (EPO) en la profilaxis de la anemia del prematuro se empezó a utilizarla en algunos recién nacidos (RN) para tratar la anemia neonatal tardía posthemólisis y evitar la transfusión de hematíes. Objetivo: Mostrar los resultados del tratamiento con EPO en la anemia neonatal tardía posthemólisis. Pacientes y métodos: Estudio observacional en 13 RN con anemia tardía secundaria a enfermedad hemolítica por isoinmunización Rh (9 casos), ABO (2 casos), déficit de glucosa-6-P-deshidrogenasa (1 caso) e idiopática (1 caso). Los neonatos iniciaron el tratamiento con EPO cuando se encontraron en indicación de transfusión o próximo a ella. Resultados: Se empezó el tratamiento con EPO a la edad de 26±7 días (1546), con un valor de hematocrito de 21,7±3% (1827) y un recuento reticulocitario del 3,8±2,2%. En 11 niños se pudo evitar la transfusión (alcanzaron un hematocrito de 30,7±4,4% y reticulocitos del 5,9±1,4%) y sólo 2 debieron ingresar a tal efecto (con hematocrito 18±1,4% y reticulocitos del 0,6%). Tras la EPO se encuentra un aumento significativo de la hemoglobina (Hb) y de los reticulocitos. Conclusiones: La EPO se ha mostrado útil para evitar la transfusión de hematíes en el 84% de los niños tratados. No se han observado efectos secundarios atribuibles a su uso (AU)
ABSTRACT
Introduction: After several years of erythropoietin (EPO) use in the prophylaxis of anaemia of prematurity, it also began to be administered to treat post-haemolytic disease anaemia of the newborn in order to avoid blood transfusions. Objective: To show the results obtained with EPO treatment in post-haemolytic disease anemia of the newborn. Patients and methods: Observational study in 13 newborns with late anaemia due to an hemolytic disease caused by Rh isoimmunization (9 cases), AB0 isoimmunization (2 cases), glucose-6-P-dehydrogenase deficiency (1 case) or idiopathic (1 case). The newborns began EPO treatment when they reached the haematocrit level for a blood transfusion. Results: EPO treatment was started at 26±7 days of life (1546), with a haematocrit value of 21.7±3% (1827) and a reticulocyte count of 3.8±2.2%. Blood transfusion was not necessary in 11 newborns (haematocrit of 30.7±4.4% and reticulocytes of 5.9±1.4%), and only 2 newborns were admitted for a blood transfusion (haematocrit 18±4.4% and reticulocytes 0.6%). Significant increases in haemoglobin and reticulocyte figures were seen after EPO treatment. Conclusions: EPO administration proved useful to avoid blood transfusion in 84% of treated newborns. No adverse events were detected which could be attributed to this treatment (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Eritropoyetina
/
Anemia Neonatal
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
Año:
2010
Tipo del documento:
Article