Deficiencia de vitamina A y estado nutricional en pacientes con Síndrome de Down / Vitamin A deficiency and nutritional status in patients with Down's syndrome
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 72(3): 185-190, mar. 2010. tab
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-78512
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Introducción: La deficiencia de vitamina A (DVA) constituye un problema de salud pública a nivel mundial. Estudios epidemiológicos de prevalencia de DVA se han realizado en individuos con carga cromosómica y potencial genético acorde con la población general; no obstante, son escasos los estudios en pacientes con síndrome de Down (SD). El objetivo fue determinar la prevalencia de DVA y estado nutricional en pacientes con SD. Métodos: Se realizó un estudio prospectivo y transversal, en 50 controles (10,4±3,7 años) citogenéticamente normales (CN) y 38 pacientes con SD (8,2±4,1 años), seleccionados aleatoriamente. Se determinó retinol sérico por HPLC según el método de Bieri, utilizando valores de referencia internacional que definen DVA <20μg/dl. Se aplicó el programa SAS/STAT para el análisis estadístico. Resultados: La prevalencia de DVA en pacientes con SD fue 18,4% y en controles CN 4% (OR: 5,64; IC 95%=1,1028,93; p=0,03). Los niños con SD entre 26 años mostraron una reducción significativa de los valores de retinol sérico (p=<0,05). La talla y el peso en pacientes con SD se observó significativamente por debajo de individuos CN (p=<0,001). Conclusión: La alta prevalencia de DVA en individuos con SD debe ser considerada un problema de salud pública. De este modo, la trisomía del cromosoma 21 constituye un factor de riesgo asociado a DVA (AU)
ABSTRACT
Introduction: Vitamin A deficiency (VAD) is a worldwide public health problem. Epidemiological studies of VAD prevalence have been conducted in individuals with chromosome load and genetic potential compared with the general population; however, there are few studies in patients with Down's syndrome (DS). The objective of this study was to determine the prevalence of VAD and analyse nutritional status in patients with DS. Methods: A prospective and cross-sectional study was performed, with 50 karyotypically normal (KN) individuals (10.4±3.7 years old) and 38 randomly selected patients with DS (8.2±4.1 years old). Serum retinol was determined by HPLC using the Bieri method, with an international reference standard to define VAD (serum retinol <20μg/dL). The data were analysed using the SAS/STAT statistical program. Results: The prevalence of VAD was 18.4% in individuals with DS and 4% in KN individuals (OR: 5.42; 95% CI=0.9340.64; p=0.02). Children with DS between two and six years old shown a significativily lower serum retinol (p=<0.05).The patients with DS also showed a significant decrease in height and weight compared to KN (p=<0.001). Conclusions: The prevalence of VAD detected in patients with DS could be considered a public health problem. Also, the chromosome 21 trisomy represent a risk factor associated with VAD (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Trisomía
/
Vitamina A
/
Deficiencia de Vitamina A
/
Síndrome de Down
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
Año:
2010
Tipo del documento:
Article